论文部分内容阅读
基于文本挖掘技术构建的CNV遗传疾病数据库和Web服务
【机 构】
：
人和未来生物科技(长沙)有限公司 410000
【出 处】
：
中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
【发表日期】
：
2016年5期
其他文献
The SMN1 mutation c.22-23 insA(p.Ser8lysfs*23)Causes Spinal Muscular Atrophy by nonsense-mediated mR
会议
A novel FOXL2 mutation was identified in one family with both types of blepharophimosis-ptosis-epica
会议