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The SMN1 mutation c.22-23 insA(p.Ser8lysfs*23)Causes Spinal Muscular Atrophy by nonsense-mediated mR
【机 构】
：
Capital Institute of Pediatrics 100020
【出 处】
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中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
【发表日期】
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2016年5期
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