【摘 要】
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目的 以TOCP诱发的成年鸡迟发性神经毒性为中毒模型,通过iTRAQ技术筛选神经组织中有机磷引发的迟发性神经毒性(OPIDN)的相关差异表达蛋白,为进一步揭示OPIDN的机制奠定基础.方法 实验鸡随机分为3组：对照组,TOCP组,PMSF+ TOCP组.TOCP组经灌胃一次给予TOCP750 mg·kg-1；PMSF+TOCP组皮下注射PMSF 60 mg· kg-1,24 h后给予TOCP.每日
【机 构】
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中国科学院动物研究所分子毒理学实验室,北京100101
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目的 以TOCP诱发的成年鸡迟发性神经毒性为中毒模型,通过iTRAQ技术筛选神经组织中有机磷引发的迟发性神经毒性(OPIDN)的相关差异表达蛋白,为进一步揭示OPIDN的机制奠定基础.方法 实验鸡随机分为3组：对照组,TOCP组,PMSF+ TOCP组.TOCP组经灌胃一次给予TOCP750 mg·kg-1；PMSF+TOCP组皮下注射PMSF 60 mg· kg-1,24 h后给予TOCP.每日观察实验鸡的症状.染毒后分别于2和7d取样,通过免疫荧光染色检查神经损伤情况,通过iTRAQ技术对神经组织的差异表达蛋白进行筛选,并运用生物信息学分析软件进行信息学分析.依据蛋白质的丰度水平,当差异倍数达到1.5倍以上,P＜0.05为有意义的差异蛋白.结果 TOCP组实验鸡在第7天时出现轻微的共济失调,对照组及PMSF+ TOCP组实验鸡行为正常.免疫荧光染色结果表明,TOCP染毒后出现轴突变性及脱髓鞘等损伤,而对照组及PMSF+TOCP组未见明显损伤.iTRAQ共鉴定出3090个蛋白,与对照组相比,染毒2d的鸡共检测出39个差异蛋白,其中上调蛋白14个,下调蛋白25个；PMSF+ TOCP组与TOCP组相比,共有129个差异蛋白,上调蛋白71个,下调蛋白58个；染毒7d则有154个差异蛋白,其中上调蛋白77个,下调蛋白77个,而PMSF+TOCP组与单独TOCP组相比,共有39个差异蛋白,上调28个蛋白,下调11个蛋白.结论 筛选出与OPIDN相关的蛋白,在此基础上将进一步研究OPIDN的发生机制.
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