【摘 要】
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目的:确立亚胺培南耐药产气肠杆菌对亚胺培南的耐药机制。
方法:采用Etest测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC),通过等电点聚焦电泳(IEF)、三维试验、接合试验、聚合酶链反应(
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院杭州310003
【出 处】
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第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛
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目的:确立亚胺培南耐药产气肠杆菌对亚胺培南的耐药机制。
方法:采用Etest测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC),通过等电点聚焦电泳(IEF)、三维试验、接合试验、聚合酶链反应(PCR)、克隆测序、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western-blot对四株细菌(两株对亚胺培南敏感,两株对亚胺培南耐药)的同源性、酶的活性、编码基因及膜孔蛋白进行研究。
结果:四株产气杆菌为同一克隆株,并产多种β-内酰胺酶(DHA-1,TEM-1,SHV-12,CTX-M-3,CTX-M-14),同时伴OmpE36的膜孔蛋白缺失。
结论:产气肠杆菌对亚胺培南耐药是由于产生多种β-内酰胺酶并伴有膜孔蛋白丢失。
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