【摘 要】
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目的：优化无特定病原体(SPF)主要组织相容性复合体(MHC)单倍型鸭HBW-SPF的遗传学稳定性检测技术.
方法：以中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽类实验动物种子中心)培育
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物与比较医学团队,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室,哈尔滨,150069
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目的：优化无特定病原体(SPF)主要组织相容性复合体(MHC)单倍型鸭HBW-SPF的遗传学稳定性检测技术.
方法：以中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽类实验动物种子中心)培育并保存的F1至F5世代HBW-SPF鸭为基础,根据位于MHC区域的鸭抗原处理相关转运体分子(Tap)基因,分别基于Tap1基因组序列的短串联重复序列(STR)、Tap2的肽结合区序列以及Tap2全基因组序列,分析F1-F3代HBW-SPF鸭的遗传稳定性.
结果：F0鸭的STR技术,在F1代完全稳定;F1代约2kb的编码区序列存在多个变异点,且都有2个等位基因,根据STR标记确定的单倍型与毗邻的Tap2基因未完全连锁;利用基因组序列对F2代的遗传学检测中,B1和B2群鸭完全保守,B3鸭出现24个变异点,且皆为2个等位基因.利用Tap2基因组1-714和1-663nt的核苷酸序列与F0代进行比对,结果1-663nt检测序列完全纯合.
结论：根据Tap2基因组的1-663nt的核苷酸序列区域建立的分型技术,适合MHC单倍型SPF鸭的遗传学质量监测.
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