【摘 要】
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目的：监测分析猴真菌多样性.
方法：用真菌培养、TaqMan-MGB实时荧光定量PCR、普通PCR、基因克隆和测序技术,进行猴的真菌多样性监测和分析.对所有真菌分离株进行抗真菌药物
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,北京100050
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目的：监测分析猴真菌多样性.
方法：用真菌培养、TaqMan-MGB实时荧光定量PCR、普通PCR、基因克隆和测序技术,进行猴的真菌多样性监测和分析.对所有真菌分离株进行抗真菌药物敏感性试验.
结果：从北京地区120只猴中分离获得65株真菌,形态和分子鉴定确证这些真菌为阿萨希毛孢子菌、圆形毛孢子菌、白色念珠菌、黄曲霉、烟曲霉、黑曲霉、焦曲霉、杂色曲霉、聚多曲霉、匿名曲霉、产黄青霉、草酸青霉、变幻青霉、宛氏拟青霉、疣孢青霉、卷枝毛霉、多变根毛霉、伞枝犁头霉、球毛壳霉、热带头梗霉、节菱孢霉菌、暗孢节菱孢菌、链格孢、松色二孢菌.结果表明,猴真菌多样性比较丰富,获得真菌11属24种,毛孢子菌属、曲霉属、青霉属、毛霉属、念珠菌属真菌在这些致病真菌中占主导地位.抗真菌药物敏感性试验分析结果显示：这些真菌分离菌株对制霉菌素、两性霉素B、氟康唑、咪康唑、酮康唑、氟胞嘧啶、特比萘芬已经产生了耐药性.
结论：联合使用真菌培养、TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR、普通PCR、基因克隆和测序技术能有效分析猴真菌多样性.猴的真菌大多为人兽共患病病原体.研究结果为中国猴真菌监测提供参考数据,为致病性真菌的侵袭防治提供科学依据.
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