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前言 台湾的特殊医学用途配方食品须通过卫生福利部食品药物管理署审查取得许可证后始得贩卖，审查程序及应准备数据繁复，成份规格与审查程序都较欧盟及美国等严格许多.中国卫生计生委于2014年1月10日发布”预包装特殊膳食用食品”之标准与规定，显示特殊医学用途配方食品是未来的重要发展重点之一.目的 探讨并分享台湾特殊医学用途配方食品多年来执行的现况与面临的困难.方法 分析台湾的病人用特殊营养食品查验登记相关法规，统计分析目前通过审查具病人用特殊营养食品执照之产品的成份内容，藉以探讨目前执行上所遇之障碍.结果 台湾目前通过特殊营养品审查者共有177项，均衡配方占143项，其中仅9项配方完全符合台湾7thDRIs.主因是食品相关法规未与营养政策联结，缺乏公告的适当食品检验方法，都是造成具执照之产品无法顺利展延、新申请审查之产品无法通过审查的原因.结论 食品相关法规与营养政策应做好联结，相关配套措施也应尽早设想与规划，以增加特殊医学用途配方食品的成份完整性，进而促进产品因应知识科技进步之优化动作.