【摘 要】
:
大面积烧伤、尤其是功能部位的烧伤患者除早期积极进行治疗,尽快封闭烧伤创面外,理应进行早期功能锻炼以预防关节功能不全,促进功能康复。对于活动能力较差的患者辅助体疗和按摩,可提高患者的生活质量
【出 处】
:
中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会
论文部分内容阅读
大面积烧伤、尤其是功能部位的烧伤患者除早期积极进行治疗,尽快封闭烧伤创面外,理应进行早期功能锻炼以预防关节功能不全,促进功能康复。对于活动能力较差的患者辅助体疗和按摩,可提高患者的生活质量
其他文献
目的:比较观察糖尿病大鼠皮肤与正常皮肤表皮于细胞及其增殖分化相关蛋白的表达差异.方法:20只SD雄性大鼠随机分为糖尿病DM组和正常对照组.DM组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ) 65 mg/kg制备DM大鼠模型,成模后的第四厨取大鼠背部全层皮肤标本,并取正常皮肤标本作为对照,采用胰蛋白酶和EDTA联合消化法分离表皮,Ⅳ型胶原快速粘附法分离纯化表皮干细胞.用免疫细胞化
目的:观察大鼠烫伤合并海水浸泡后机体血栓素和氧自由基含量变化的特点。方法:SPF级Wistar大鼠70只,体重为180~220g,雌雄不限,按体重配伍随机分为正常对照组(A组,7只)、单纯烫伤组(B组,21只)、烫伤后合并人工海水浸泡1h(C组,21只)、3h组(D组,21只)。除A组外,各组动物均造成背部10%深Ⅱ度烫伤;C、D组动物伤后固定四肢,双上肢以下部分分别浸泡于人工海水中1h和3h,A
目的:从基因水平探讨TNF-αR1及caspase-10在增生性瘢痕组织中的作用,为增生性瘢痕的基因治疗探索一条有效途径提供理论依据.方法:以正常皮肤为对照,利用RT-PCT技术分别检测半年以上增殖期增生性瘢痕组织中成纤维细胞TNF-αR1 mRNA及easpase-10mRNA的表达情况.结果:在增生性瘢痕组织中,TNF-αR1mRNA及caspase-1 0mRNA表达的相对值分别为(1.31
目的:观察重组白细胞介素13 (rIL-13)对瘢痕成纤维细胞株(CRL-1762)的胶原合成作用,探讨其作用机制.方法:RT-PCR检测细胞IL-13受体的表达;CRL-1762细胞分为实验组和对照组,实验组加入rIL-13(100μg/L),用细胞计数和HE染色观察细胞增殖和细胞形态;检测细胞培养上清液中羟脯氨酸(Hyp)含量;用Western blotting检测STAT6蛋白磷酸化情况.结
病理性瘢痕是人体皮肤组织对损伤产生过度修复的结果,可分为增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)或瘢痕疙瘩(keloid,K),组织学主要表现为成纤维细胞过度增殖和胶原蛋白的过量沉积,而转化生长因子β (transforming growth factor, TGF-β1)在这一过程中起着非常重要的作用。随着分子生物学技术和抗体技术的发展,对TGF-β1的生物活性以及拮抗其活性的研究
目的:应用颏下脂肪筋膜瓣修复重度瘢痕性颌颈粘连,行颏突重新塑形和颌颈角成形。资料与方法:通过分析我科收治的107例瘢痕性颌颈粘连患者的临床资料总结探讨治疗中取得的经验;采用颏下脂肪筋膜瓣翻转行颏突塑形,加深颌颈角,筋膜表面移植大张中厚自体皮,重建颏突、颌颈角。结果:所有病例在手术治疗后均获得较好的下颏外形,极明显的颌颈角,效果良好。结论:颏下脂肪筋膜瓣血循环好,抗感染能力强,移植后不臃肿,弹性好,
目的:研究干扰素-γ(IFN-γ)对瘢痕疙瘩成纤维细胞中TGF-β/Smad 信号通路的作用,探讨IFN-γ治疗病理性瘢痕的可能机制。方法:体外分离培养瘢痕疙瘩成纤维细胞。采用实时定量PCR、蛋白印迹和免疫荧光细胞化学的方法分别检测了IFN-γ对基础状态和TGF-β1诱导后CTGF和α-SMA表达量的影响;采用实时定量PCR和蛋白印迹的方法检测IFN-γ不同作用时间和作用浓度时对Smad3和Sma
目的:低温热塑板在深度烧伤患者中的临床应用中的效果。方法:对42例深度烧伤患者使用低温热塑板。结果:使用低温热塑板预防及治疗烧伤后瘢痕增生所致的关节畸形。结论:低温热塑板对深度烧伤患者预防瘢痕增生挛缩畸形有很高的临床使用价值。
目的:构建TREM-1基因RNAi慢病毒载体,探讨TREM-1在脆弱类杆菌所致炎症反应中的作用.方法:根据小鼠TREM-1的mRNA序列选择4个靶序列并设计合成4对双链DNA oligo,其两端含酶切位点粘端,同时合成1对阴性对照双链DNA oligo;将以上5对双链DNA oligo退火后连入pGCSIL-GFP载体,PCR和测序鉴定后,将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293T细胞,包装产生
Objective:To explore the role of substance P (SP) in the formation of pathological scars.Methods:MTT method or flow cytometry assay was applied to assay cellular proliferation or apoptosis of human de