【摘 要】
：
病理性瘢痕是人体皮肤组织对损伤产生过度修复的结果,可分为增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)或瘢痕疙瘩(keloid,K),组织学主要表现为成纤维细胞过度增殖和胶原蛋白的过量沉积,而转化生长因子β (transforming growth factor, TGF-β1)在这一过程中起着非常重要的作用。随着分子生物学技术和抗体技术的发展,对TGF-β1的生物活性以及拮抗其活性的研究
【机 构】
：
山东大学组织工程研究所,山东大学第二医院急诊科,山东济南250033
【出 处】
：
中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会
论文部分内容阅读
病理性瘢痕是人体皮肤组织对损伤产生过度修复的结果,可分为增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)或瘢痕疙瘩(keloid,K),组织学主要表现为成纤维细胞过度增殖和胶原蛋白的过量沉积,而转化生长因子β (transforming growth factor, TGF-β1)在这一过程中起着非常重要的作用。随着分子生物学技术和抗体技术的发展,对TGF-β1的生物活性以及拮抗其活性的研究取得了很大进展,部分已经开始临床试验。本文就TGF-β1的生物特性、信号传导及拮抗TGF-β1的生物活性用于病理性瘢痕预防和治疗的研究进展进行综合描述。
其他文献
肛瘘并发臀部窦道创口小而深在,因为窦道与直肠相通,肠道内容物及细菌可通过破裂的直肠壁到达直肠外,甚至透过臀部肌肉到达皮下,因此治疗比较困难.2008年11月我们采用封闭式负压吸引技术(vacuum-sealing drainage,VSD)联合臀大肌肌瓣移植、肛瘘挂线治疗2型糖尿病肛瘘并发臀部窦道患者1例,取得满意的临床效果,现报道如下.
目的：将外源性人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因转染体外培养的人胎儿表皮干细胞,并观察其对端粒酶活性的影响。方法；采用脂质体转染法,将含有hTERT基因的质粒pIRES2-EGFP-hTERT和空载体质粒pIRES2-EGFP分别导入体外培养的人表皮干细胞,并用G418筛选法进行抗性克隆的筛选。用逆转录-聚合酶链反应(R
下睑外翻常继发于外伤或手术后，目前治疗方法有植皮、带血管蒂皮瓣转移、肌皮瓣转移等方法修复，每种方法各有利弊。我们自2005年以来应用邻位皮瓣转移修复下睑外翻12例，获得了满意效果。现报道如下。
皮肤缺损如皮肤癌切除、外伤等病变所遗留创面，是外科临床上最常遇到的问题，传统的修复方法有很多，现介绍一种常见的手术方式，我院自2005年10月起，应用旋转皮瓣方法修复各种皮肤缺损20例，临床效果满意。
目的：观察改良五黄油不同药物浓度和药物作用时间对人成纤维细胞体外生长增殖的影响.方法：将不同浓度的改良五黄油(0、0.15、0.20、0.25、0.30g/ml)分别加入体外培养成纤维细胞中，并于5个不同时相点(2、4、6、8、10 day或2、3、4、5、6day)，以五黄油为对照组进行MTT细胞生长增殖检测，观察细胞增殖或抑制影响程度.结果：以0-0.30g/ml浓度药物作用人成纤维细胞，其增
目的：研究不同发育阶段人皮肤表皮干细胞定位与端粒酶表达特征,探讨这些特征对烧伤创面修复的临床意义。方法：取因创伤等原因致意外流产的胎儿皮肤和少儿、成年人烧伤整形植皮手术剩余皮片标本,取材后立即用10％中性福尔马林固定,常规石蜡包埋,4℃保存待测。所有标本经系列切片后,分别采用鼠抗人角蛋白19 (K19)、整合素β1(integrinβ1)、p63转录因子(p63transcription fact
目的：比较观察糖尿病大鼠皮肤与正常皮肤表皮于细胞及其增殖分化相关蛋白的表达差异.方法：20只SD雄性大鼠随机分为糖尿病DM组和正常对照组.DM组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ) 65 mg/kg制备DM大鼠模型,成模后的第四厨取大鼠背部全层皮肤标本,并取正常皮肤标本作为对照,采用胰蛋白酶和EDTA联合消化法分离表皮,Ⅳ型胶原快速粘附法分离纯化表皮干细胞.用免疫细胞化
目的：观察大鼠烫伤合并海水浸泡后机体血栓素和氧自由基含量变化的特点。方法：SPF级Wistar大鼠70只,体重为180～220g,雌雄不限,按体重配伍随机分为正常对照组(A组,7只)、单纯烫伤组(B组,21只)、烫伤后合并人工海水浸泡1h(C组,21只)、3h组(D组,21只)。除A组外,各组动物均造成背部10％深Ⅱ度烫伤；C、D组动物伤后固定四肢,双上肢以下部分分别浸泡于人工海水中1h和3h,A
目的：从基因水平探讨TNF-αR1及caspase-10在增生性瘢痕组织中的作用,为增生性瘢痕的基因治疗探索一条有效途径提供理论依据.方法：以正常皮肤为对照,利用RT-PCT技术分别检测半年以上增殖期增生性瘢痕组织中成纤维细胞TNF-αR1 mRNA及easpase-10mRNA的表达情况.结果：在增生性瘢痕组织中,TNF-αR1mRNA及caspase-1 0mRNA表达的相对值分别为(1.31
目的：观察重组白细胞介素13 (rIL-13)对瘢痕成纤维细胞株(CRL-1762)的胶原合成作用,探讨其作用机制.方法：RT-PCR检测细胞IL-13受体的表达；CRL-1762细胞分为实验组和对照组,实验组加入rIL-13(100μg/L),用细胞计数和HE染色观察细胞增殖和细胞形态；检测细胞培养上清液中羟脯氨酸(Hyp)含量；用Western blotting检测STAT6蛋白磷酸化情况.结