【摘 要】
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丝裂原活化蛋白激酶系统(MAPKs)是目前发现的最主要的生长信号调节蛋白家族,参与众多跨膜信号转导的级联式激活过程,是信号从胞外经由胞膜转导至胞核的重要信号通路,从炎症、
【机 构】
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南方医科大学中医药学院,广东广州510515
【出 处】
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第八届国际中西医结合学术交流大会暨心血管病学术论坛
论文部分内容阅读
丝裂原活化蛋白激酶系统(MAPKs)是目前发现的最主要的生长信号调节蛋白家族,参与众多跨膜信号转导的级联式激活过程,是信号从胞外经由胞膜转导至胞核的重要信号通路,从炎症、细胞凋亡与增殖等方面调控相关蛋白表达及mRNA的改变,与动脉粥样硬化的发生发展有着重要的联系.同时活化的MAPK可被丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)去磷酸化而失活,MKP-1作为一种双重底物特异性蛋白磷酸酶,对MAPK起着负性调节作用.本文就MKP-1在动脉粥样硬化等心血管疾病中的表达以及其在抗炎、抑制细胞凋亡与血管平滑肌细胞增殖等诸多方面作用机制的新近研究结果进行综述，MKP-I能够从抗炎、减少MMPs表达、抑制细胞凋亡与VSMC增殖等方面调控相关蛋白与mRNA改变，从而起到防治动脉粥样硬化的作用。细胞内的信号转导网络十分复杂，单纯地研究一条或几条通路并不能全面科学地揭示其作用机制。动脉粥样硬化是在多因素、多基因的共同参与下，经多信号、多步骤、多阶段病理进程后的综合体现。虽然现阶段尚未达到对动脉粥样硬化形成发展中所涉及的信号通路的全面剖析及深入探究，但对MKP-1的分子机制研究使人类在防治动脉粥样硬化等心血管疾病的病理机制道路上迈出了坚实的一步，从开发抗AS的特异性靶点药物的角度上来说，具有深远而重大的意义。
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