论文部分内容阅读
以2-氟-3-三氟甲基苯甲酰肼为起始原料,通过酰肼化、环合,得到2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮,然后通过在4位N上引入不同基团,合成了未见报道的2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物。所有化合物通过核磁共振鉴定,生物测试结果表明,化合物1、2、3对瓜类炭疽病具有较好的活性。