【摘 要】
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目的:观察盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍(somatoform disorder,SFD)的疗效和安全性.
方法:将46例SD患者随机分为对照组和观察组,各23例.对照组口服氟西汀,观察组
【机 构】
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山东黄河河务局山东黄河医院,济南250032
【出 处】
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中华医学会航海医学分会航海康复医学专业委员会第一次学术会议
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目的:观察盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍(somatoform disorder,SFD)的疗效和安全性.
方法:将46例SD患者随机分为对照组和观察组,各23例.对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀.在治疗前及治疗第1、2、4、6周末,采用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况.
结果:对照组和观察组在治疗后的第1、2、4、6周末HAMD量表评分均低于治疗前,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,对照组治愈率和总有效率分别为41.67%和91.67%,观察组为45.83%和87.50%.两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组患者TESS量表评分均逐渐下降,各时段两组差异比较均无统计学意义(P>0.05).两组药物不良反应发生率均较低,患者均可忍受.
结论:盐酸帕罗西汀治疗SD临床疗效显着,与氟西汀相当,可明显改善患者的临床症状,不良反应发生率低,用药安全,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,更能提高患者治疗的依从性.
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