【摘 要】
:
目的:研究香水文心兰挥发性香气成分的时空变异规律,为了解文心兰香气的形成及释放机理提供参考依据.方法:采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术,分别测定了香水文心兰不同花期和不同花朵部位的挥发性香气成分及其相对含量,并对其中的变化进行了探讨.结果:香水文心兰花蕾期的香气组成成分有7种,始花期有22种,盛花期有24种,衰落期有41种;随着花朵的开放,烯、醇和酯类化合物的相对含量总体呈上升
【机 构】
:
中国林业科学研究院亚热带林业研究所,富阳311400 中国林业科学研究院林业研究所,北京10009
论文部分内容阅读
目的:研究香水文心兰挥发性香气成分的时空变异规律,为了解文心兰香气的形成及释放机理提供参考依据.方法:采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术,分别测定了香水文心兰不同花期和不同花朵部位的挥发性香气成分及其相对含量,并对其中的变化进行了探讨.结果:香水文心兰花蕾期的香气组成成分有7种,始花期有22种,盛花期有24种,衰落期有41种;随着花朵的开放,烯、醇和酯类化合物的相对含量总体呈上升趋势,醛酮类和烷烃类化合物的相对含量总体呈下降趋势.在香水文心兰花朵的3个不同部位中,蕊柱的香气组成成分有97种,花瓣有71种,唇瓣有89种.蕊柱和花瓣中相对含量最高的均是醇类化合物,分别为25.36%和58.16%;唇瓣中烯类化合物的相对含量最高,为49.17%.结论:从感官分析与GC/MS的测试结果综合判断,烯类物质是影响香水文心兰香气的重要化合物,其中3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯是香水文心兰的主体特征香气化合物,唇瓣是香水文心兰花香释放的关键部位。
其他文献
以霸贝杂交(Tillandsia Xero× Brachy)、霸王(Tillandsia Xerographica)、三色铁兰(Tillandsia tricolor)、赛肯达(Tillandsia Secunda)、维路提纳(Tillandsia Velutina)、索纳斯(Tillandsia Somnians)空气凤梨品种(种)为材料,用扫描电镜观察其叶表皮解剖学结构.结果表明,六种空气凤梨
本文以水培的方法研究了镉在结缕草中的积累特性及对矿质元素代谢的影响.结果表明,各种浓度处理下结缕草根、叶各亚细胞组分中镉的比例呈现出相同的规律,细胞壁>胞液>细胞器;低浓度(1mg·L-1和10mg·L-1)处理下,结缕草茎细胞液中镉比例大于细胞壁中镉的比例;高浓度(100 mg·L-1)处理下,细胞壁中镉的比例大于细胞液中的镉比例.低浓度(1mg·L-1和10mg·L-1)处理下,结缕草地下部镉
本文根据东方百合本身的品种特性,采用专家意见法(Delphi Method)确定了东方百合的12个切花品质评价指标,最后通过利用层次分析法(Analytic Hierarchy Process,简称AHP)建立了东方百合切花品质综合评价体系,获得了比较满意的结果,为我国的东方百合切花品质的全面、合理、客观的评价提供了科学依据.
研究测试了冬季位于北京的现代化连栋温室与日光温室的能源消耗情况.试验结果表明:①夜温相同情况下,日光温室的单位面积日供热量是连栋温室的一半,日光温室更节省能源.②夜间加温温度低的日光温室比加温温度高的日光温室,其能量利用率要高.③日光温室虽然节能,但比连栋温室容易受到外界气候影响,管理更需精心.④在北京冬季条件下,日光温室比连栋温室内的光线强,更能满足大花蕙兰生长需求.
湖南牡丹属我国江南牡丹品种群,观赏栽培有1000多年历史,明清时期,先后形成湘西北以观赏牡丹为主和湘西南以药用牡丹为主的两个栽培中心.经8年时间的调查收集和3个栽培点的品种分类及物候期测定,全省共发现23个牡丹品种,其中观赏品种13个,药用品种10个.并对以上湖南特有的23个品种的园艺的分类特征和在长沙生长的花期物候特性进行了阐述。
利用通用引物,采用PCR技术从24个鸢尾样品中扩增了叶绿体基因组trnL-trnF间隔区的DNA片段,进行了序列测定,序列长度为1003~1113bp,比较长度为954bp,其中共有92个位点发生了单个碱基的置换,14个位点发生了缺失,因此有进化意义的位点共106个,约占总序列比较长度的11.11%.运用DNAMAN软件分析了这些鸢尾的亲缘关系,可分为2个相对独立的大组.第一大组可以分为两组:3个
根据GenBank报道的牡丹ACC氧化酶cDNA序列(DQ337251)设计特异性PCR扩增引物,用KOD-plus高保真DNA聚合酶成功扩增出‘洛阳红’牡丹ACC氧化酶基因组DNA全长序列,命名为PgACO.测序结果表明牡丹ACC氧化酶基因组DNA序列全长1 281 bp,含有4个外显子和3个内含子,外显子区域分别为1-105、217-434、592-925、1000-1281,其剪接位点均为保
根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从‘洛阳红’牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4,测序结果表明克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacⅠ和smaⅠ对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将
以紫薇品种‘红日映雪’开花植株为实验材料,采用不同浓度的秋水仙素对其大小不同的花蕾进行不同时间的处理,观察形态及花粉粒大小的变化,以确定最佳的处理浓度和处理时间.结果表明:紫薇花蕾采用秋水仙素处理后,花粉粒明显变大,2n花粉的比率随着秋水仙素浓度的升高而升高,以0.5%的秋水仙素诱导效果最好,2n花粉的比率可达18.68%.通过正交试验极差分析表明用0.5%的秋水仙素溶液处理紫薇‘红日映雪’直径为
以白花、红花两种贴梗海棠花粉为试验材料,研究了花粉采集时间、贮藏条件及培养基中蔗糖、硼酸、尿素、硝酸钙浓度对花粉萌发影响.结果表明:贴梗海棠花粉萌发的适宜蔗糖浓度为20%~25%,无蔗糖及高于30%蔗糖的培养基均不萌发;一天中以8:00~12:00采集的花粉萌发率较高,下午采集的花粉萌发率较低.低浓度尿素、硝酸钙促进了花粉的萌发,高浓度抑制花粉的萌发,0.3%尿素促进萌发效果最好.0.1%~0.5