【摘 要】
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根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从‘洛阳红’牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4,测序结果表明克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100％;用SacⅠ和smaⅠ对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将
【机 构】
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河南科技大学林学院,洛阳471003 河南科技大学农学院,洛阳市牡丹生物学重点实验室,洛阳4710
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根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从‘洛阳红’牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4,测序结果表明克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100％;用SacⅠ和smaⅠ对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段定向克隆到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体.
其他文献
百合是国际市场上重要的切花之一,为减少百合切花生产中草炭基质的用量,以国内生产上常用的基质7草炭∶3珍珠岩作对照,同时也是试验中草炭用量最大的基质,探讨了新型混合基质对百合‘Sorbonne’生长发育及采后品质的影响.研究结果表明,基质3(5草炭∶1蛭石∶2珍珠岩∶2麦秆)和基质5(3椰糠∶2蛭石∶3沙子∶2珍珠岩)2种基质的理化性质各项指标均在无土栽培基质的理想范围内,其所生产切花株高、叶片数、
采用样地调查和线路调查方法,沿川藏公路(318国道)进行了色季拉山柳兰属Chamaenerion和花楸属Sorbus野生观赏植物资源调查,调查发现:①色季拉山有两种观赏价值较高的柳兰属植物,分别是柳兰C.angustifolium、网脉柳兰C.conspersum;②色季拉山共有花楸属野生观赏植物8种l变种,分别是纤细花楸S.filipes、小叶花楸S.microphylla、维西花楸S.monb
Early Rwandan communities generally had access to an abundance of forest resources and could naturally enjoy the beauty of landscapes and wild flowering plants among which some were given a symbolic d
以霸贝杂交(Tillandsia Xero× Brachy)、霸王(Tillandsia Xerographica)、三色铁兰(Tillandsia tricolor)、赛肯达(Tillandsia Secunda)、维路提纳(Tillandsia Velutina)、索纳斯(Tillandsia Somnians)空气凤梨品种(种)为材料,用扫描电镜观察其叶表皮解剖学结构.结果表明,六种空气凤梨
本文以水培的方法研究了镉在结缕草中的积累特性及对矿质元素代谢的影响.结果表明,各种浓度处理下结缕草根、叶各亚细胞组分中镉的比例呈现出相同的规律,细胞壁＞胞液＞细胞器;低浓度(1mg·L-1和10mg·L-1)处理下,结缕草茎细胞液中镉比例大于细胞壁中镉的比例;高浓度(100 mg·L-1)处理下,细胞壁中镉的比例大于细胞液中的镉比例.低浓度(1mg·L-1和10mg·L-1)处理下,结缕草地下部镉
本文根据东方百合本身的品种特性,采用专家意见法(Delphi Method)确定了东方百合的12个切花品质评价指标,最后通过利用层次分析法(Analytic Hierarchy Process,简称AHP)建立了东方百合切花品质综合评价体系,获得了比较满意的结果,为我国的东方百合切花品质的全面、合理、客观的评价提供了科学依据.
研究测试了冬季位于北京的现代化连栋温室与日光温室的能源消耗情况.试验结果表明:①夜温相同情况下,日光温室的单位面积日供热量是连栋温室的一半,日光温室更节省能源.②夜间加温温度低的日光温室比加温温度高的日光温室,其能量利用率要高.③日光温室虽然节能,但比连栋温室容易受到外界气候影响,管理更需精心.④在北京冬季条件下,日光温室比连栋温室内的光线强,更能满足大花蕙兰生长需求.
湖南牡丹属我国江南牡丹品种群,观赏栽培有1000多年历史,明清时期,先后形成湘西北以观赏牡丹为主和湘西南以药用牡丹为主的两个栽培中心.经8年时间的调查收集和3个栽培点的品种分类及物候期测定,全省共发现23个牡丹品种,其中观赏品种13个,药用品种10个.并对以上湖南特有的23个品种的园艺的分类特征和在长沙生长的花期物候特性进行了阐述。
利用通用引物,采用PCR技术从24个鸢尾样品中扩增了叶绿体基因组trnL-trnF间隔区的DNA片段,进行了序列测定,序列长度为1003～1113bp,比较长度为954bp,其中共有92个位点发生了单个碱基的置换,14个位点发生了缺失,因此有进化意义的位点共106个,约占总序列比较长度的11.11％.运用DNAMAN软件分析了这些鸢尾的亲缘关系,可分为2个相对独立的大组.第一大组可以分为两组:3个
根据GenBank报道的牡丹ACC氧化酶cDNA序列(DQ337251)设计特异性PCR扩增引物,用KOD-plus高保真DNA聚合酶成功扩增出‘洛阳红’牡丹ACC氧化酶基因组DNA全长序列,命名为PgACO.测序结果表明牡丹ACC氧化酶基因组DNA序列全长1 281 bp,含有4个外显子和3个内含子,外显子区域分别为1-105、217-434、592-925、1000-1281,其剪接位点均为保