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目的:通过调查并分析心血管病临床血化学检验分析前不合格标本产生的原因,运用精细化管理理论及方法加强不合格标本易发原因的质量控制,降低不合格标本数量。
方法:设实验组及对照组,采取便利抽样法,收集2009年8月~2011年8月入该病区的心血管病患者临床血标本。对照组血标本按现行常规采集。实验组由护士对患者检验申请、采血前准备、采血时间、血标本采集、标本保存及运送等易产生不合格血标本原因进行精细管理下的标化、分别记录对照组与实验组不合格血标本的数量。
结论:运用精细化管理理论及方法加强责任制护理模式下的不合格标本易发原因的质量控制管理,可有效降低不合格标本数量,提高临床血标本质量,为临床疾病的诊断提供可靠、准确的科学依据。
方法:设实验组及对照组,采取便利抽样法,收集2009年8月~2011年8月入该病区的心血管病患者临床血标本。对照组血标本按现行常规采集。实验组由护士对患者检验申请、采血前准备、采血时间、血标本采集、标本保存及运送等易产生不合格血标本原因进行精细管理下的标化、分别记录对照组与实验组不合格血标本的数量。
结论:运用精细化管理理论及方法加强责任制护理模式下的不合格标本易发原因的质量控制管理,可有效降低不合格标本数量,提高临床血标本质量,为临床疾病的诊断提供可靠、准确的科学依据。