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该文根据ＰＲＶ Ｒｉｃｅ株的ｇＸ基因序列，设计并合成了一对引物，在引物上引入了ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点及起始密码子ＡＴＧ，以ＰＲＶ鄂Ａ株基因组为模板，用ＰＣＲ方法特异性地扩增了ＰＲＶ鄂Ａ株－６４７ｂｐ的ｇＸ基因片断，并将该片断克隆到质粒ｐＥＴ－１７ｂ的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点，在ＩＰＴＧ诱导下表达约３０ＫＤ的融合蛋白，表达量约占菌体总蛋白的４０℅左右。其免疫原性正在研究之中。