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以从湖北某猪声分离鉴定的鄂Ａ株为亲本，提取其基因组织ＤＮＡ，克隆含ｇｘ基因的ＳｐｈＩ／ＫｐｎＩ片段，然后将ＬａｃＺ基因融合到ｇＸ启动子下游，得到重组质粒ｐＵＳＫＺ，将重组质粒与鄂Ａ株基因组共转染ＰＫ－１５细胞，待完全发生病变后将其连续作１０倍稀释接种ＰＫ－１５已长成单层的６孔板，覆盖含１℅甲基纤维素，含３℅犊牛血清的ＤＭＥＭ，２ｄ后弃去覆盖层，再用含１℅低熔点琼脂糖、１５０μｇ／ｍｌ Ｘ－ｇａｌ的ＤＭＥＭ覆盖，２ｄ后挑取蓝斑，如此重复纯化４次，经打点杂交和ＰＣＲ扩增证实得到的基因型为ｇＸ<->ＬａｃＺ<+>的重组伪狂犬病病毒。