基于快速老化模型小鼠的LW-AFC防治阿尔茨海默病的研究

来源 :第十七届全国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:honeypan
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  目的 基于快速老化模型小鼠(SAMP8),研究六味地黄糖苷(LW-AFC)防治阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)的作用及其机制。方法 采用新异物体识别实验、Morris 水迷宫实验、跳台实验、穿梭箱实验分别检测LW-AFC 对AD 模型SAMP8 小鼠物体识别记忆能力、空间学习记忆能力、被动回避反应能力和主动回避反应能力的影响,采用液相蛋白芯片技术检测受试动物血浆中细胞因子的含量,放射免疫法检测HPA 轴和HPG 轴的变化。
其他文献
目的 研究雷公藤内酯醇对应激小鼠抑郁样行为的改善以及对肿瘤坏死因子、核转录因子表达的影响。方法 48 只ICR 小鼠,随机分为6 组,分别为对照组、模型组、不同剂量雷公藤内酯醇组。除对照组以外,各组小鼠均给与21 d 慢性不可预知应激建立抑郁模型,并于第22 天开始行为学检测,采用自发活动,糖水消耗以及强迫游泳测试观察小鼠抑郁样行为。
OBJECTIVE To exhibit the role of PGRN in fragile X syndrome(FXS)cognition disability development.METHODS Expression of PGRN was detected in FMR1 WT and KO brain and plasma by western blotting and elis
OBJECTIVE Alzheimer disease(AD)andtype Ⅱ diabetes mellitus(DM2)are the most common dis-eases in aging people,with β-amyloid and amylin accu-mulation respectively.Studies have shown a strong corre-lati
目的 研究、发现具有神经营养因子样作用的小分子促智药物,并探讨其作用机制。方法 根据我国《药品注册管理办法》及其他相关的技术指导原则,结合现代分子生物学技术、基因组技术、蛋白质组技术等,筛选获得有"苗头"的化合物。完成候选化合物的药学、药理毒理学研究,并申请临床批件,为临床试验做准备。
目的 明确KCNQ3 通道上磷酸酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)的结合位点,并阐明PIP2 如何通过与这些位点的结合来调节KCNQ3 的活性,从而揭示PIP2 调节神经元KCNQ3 离子通道的分子机制。方法 通过对KCNQ 家族进行同源对比,筛选出潜在的PIP2结合位点。对相关点突变进行点突变,构建载体并在HEK293t 细胞系中瞬时表达。
目的 研究LW-AFC 对阿尔茨海默病(AD)动物模型肠道菌群的调节作用。方法 给予AD 动物模型快速老化模型小鼠SAMP8 LW-AFC 3 个月后,使用Morris 水迷宫实验、穿梭箱实验和新异物体识别实验分别测试各受试动物的空间学习记忆能力、主动回避反应能力和物体识别记忆能力,然后收集各动物粪便提取总DNA,使用Illumina Miseqplatform 进行宏基因组测序。
会议
会议
OBJECTIVE Alzheimer disease(AD)patients suffer a disturbance in the balance between synaptic NMDARs(NR2A,mediating the protective pathway)and extrasynaptic NMDARs(NR2B,mediating the excitotoxic pathwa
目的 CA-30 是六味地黄汤中提取的寡糖成分,本研究拟考察肠道菌群对其改善皮质酮导致海马突触可塑性损伤作用的影响.方法 采用皮质酮皮下注射复制长时程增强(long-term potentiation,LTP)损伤模型;采用灌胃给予复合抗生素(新霉素200 mg·kg-1;杆菌肽200 mg·kg-1;那他霉素500 μg·kg-1)复制肠道菌耗竭模型;SPF 级BALB/c 小鼠随机分为5 组(