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随着功能基因组学研究的深入发展,基因编辑技术逐渐成为基因功能研究的重要手段。早期基于同源重组的基因编辑技术效率极低。近些年来,随着CRISPR/Cas9技术的出现,基因编辑迈进了新的时代。利用gRNA进行定位,引导Cas9蛋白精确定位进行剪切DNA,产生双链缺口并启动DNA的自我修复机制。在修复的同时有一定的机率插入或者删除碱基,达到编辑基因的目的。胚胎干细胞的基因编辑包括基因敲除和基因插入。