【摘 要】
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目的:探讨PPARγ激动剂罗格列酮对骨肉瘤的作用机制.方法:用不同浓度的罗格列酮处理MG63细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物对细胞的生长抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布;TUNEL法检测细胞凋亡情况.结果:各浓度罗格列酮组在作用24h、48h后,与对照组比较,均可明显抑制MG63细胞的增殖(P＜0.05),同时,细胞周期中G1期细胞明显增加,S、G2/M期细胞减少;0.5μmo
【机 构】
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郑州大学第一附属医院骨科 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
【出 处】
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中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会
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目的:探讨PPARγ激动剂罗格列酮对骨肉瘤的作用机制.
方法:用不同浓度的罗格列酮处理MG63细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物对细胞的生长抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布;TUNEL法检测细胞凋亡情况.
结果:各浓度罗格列酮组在作用24h、48h后,与对照组比较,均可明显抑制MG63细胞的增殖(P＜0.05),同时,细胞周期中G1期细胞明显增加,S、G2/M期细胞减少;0.5μmol/L罗格列酮组细胞凋亡率(14.3％)明显高于对照组(2.82％)(P＜0.01),并可见细胞内凋亡小体.
结论:PPARγ激动剂罗格列酮能明显抑制MG63细胞的增殖,诱导骨肉瘤MG63细胞G1期阻滞和细胞凋亡,提示PPARγ激动剂罗格列酮有望为临床上治疗骨肉瘤提供新的选择.
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