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G蛋白偶联受体(GPCR）是临床处方药的最重要靶点,超过30 ％的临床处方药是直接作用在GPCR 上的.正是因为GPCR 在药物学中的重要性,相关研究已经获得了10次诺贝尔奖.目前的研究表明,GPCR 在细胞中的功能主要由G 蛋白和Arrestin 所介导.
G蛋白偶联受体的磷酸化编码介导的信号转导机制
【摘 要】
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G蛋白偶联受体(GPCR）是临床处方药的最重要靶点,超过30 ％的临床处方药是直接作用在GPCR 上的.正是因为GPCR 在药物学中的重要性,相关研究已经获得了10次诺贝尔奖.目前的研究表
【机 构】
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山东大学医学院
【出 处】
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第五届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会
【发表日期】
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2015年8期
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