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近年来越来越多的研究证实长链非编码RNA可参与多种生物学功能,也与心血管系统的发育及疾病的发生密切相关.其中MALAT1被证实与多种肿瘤细胞的增殖迁移相关,并且可参与内皮细胞的芽生,影响血管新生.然而其对于在动脉粥样硬化体系中关键的血管平滑肌细胞的作用尚未见报道.研究证实了在氧化低密度脂蛋白环境下血管平滑肌细胞增殖能力增加的同时伴随着IncRNA-malatl表达的增加，并且发现1ncRNA-malatI可通过调节AKT/p-AKT的表达，从而影响ox-LDL对血管平滑肌细胞的促增殖作用。