【摘 要】
:
目的:人干扰素α是一类有十多种蛋白的细胞素,但其中仅干扰素α2已广泛用于临床.本文目的是测定不同剂量重组人干扰素α1b(IFN-α1b)的安全性和耐受性.病人和方法:病人分四组每天注射15μg,45μg,135μg和270μg/平方米体表,相当于30,90,270和540μg/人/天,另一组即第5组第1周注射1.5μg/m2体表,第8天开始剂量加大至270μg/m2.不良反应按美国癌症研究所毒性标
【机 构】
:
上海生物制品研究所,上海 200052 Taussing cancer Center,Center
论文部分内容阅读
目的:人干扰素α是一类有十多种蛋白的细胞素,但其中仅干扰素α2已广泛用于临床.本文目的是测定不同剂量重组人干扰素α1b(IFN-α1b)的安全性和耐受性.
病人和方法:病人分四组每天注射15μg,45μg,135μg和270μg/平方米体表,相当于30,90,270和540μg/人/天,另一组即第5组第1周注射1.5μg/m2体表,第8天开始剂量加大至270μg/m2.不良反应按美国癌症研究所毒性标准分级.
结果:18例肿瘤病人用药≥3个月,未出现1例1级以上体重减轻.在前四组中13/25有急性流感样症状≤1级,1例在用药后4个月发生3级疲劳,其他均为2级或2级以下,没有由药物引起的4级毒性反应.对机体的生物学作用如白细胞总数和中性细胞减少,和干扰素诱生基因(ISGs)诱生的蛋白增加倍数作了观察.当剂量低至1.5μg/m2(15000单位/m2)也可见到血液中ISGs明显增加.当剂量为270μg/m2时有3例3级肝细胞酶上升,因此确定最大安全剂量为270μg/m2.2例转移性肾细胞癌用药后有明显效果.
结论:长期应用IFN-α1b临床耐受性良好,测定其生物学作用在较宽的剂量范围内有实质性作用.
其他文献
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhEpo)改善老年充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的作用。方法:选择慢性CHF患者36例,随机分为两组,对照组(20例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或β受体阻滞剂等常规药物;治疗组在常规药物治疗基础上加用rhEpo(2000u,2~3次/周x 24周)治疗。结果:rhEpo治疗组心功能改善的临床有效率(56.25%)和总
目的:通过对老年舒张性心衰(DHF)、收缩性心衰(sHF)、无症状舒张功能不全(ADD)患者及正常老年人的心脏舒缩功能及血浆脑钠肽及其前体(BNP和NT-proBNP)的研究,探讨老年DHF的临床特点及发病机制。方法:对年龄>60岁,临床诊断为DHF(LVEF≥50%)患者129例,SHF(LVEF<45%)患者109例,ADD患者166例及年龄匹配的健康老年人77例进行超声心动图检查,测量LVM
目的:研究增龄进程各年龄段大鼠淋巴细胞中NF-κB信号转导激酶相关分子mRNA水平差异表达特征及淫羊藿总黄酮(EF)的干预效应。方法:以SD大鼠脾脏分离的淋巴细胞为研究对象,采用NF-κB信号通路功能基因组寡核苷酸基因芯片(128个相关基因),选取SD大鼠在衰老进程中的几个特定年龄:3天(3d),4月龄(4m),10月龄(10m),18月龄(18m),27月龄(27m),研究衰老进程中大鼠淋巴细胞
目的:分别构建结核分枝杆菌CFP10、MTB38和MTB48基因的原核表达载体并进行重组蛋白的表达,重组蛋白应用于结核病人的血清学诊断.方法:用PCR技术分别扩增结核分枝杆菌CFP10、MTB38和MTB48基因,并克隆入pQE30和pQE31质粒,构建成pQE30-CFP10、pQE31-MTB38、pQE30-MTB48重组子.结果:得到的重组体分别转化大肠杆菌M15后,经IPTG诱导,表达的
目的:使用B.Braun公司BiostatUD50生物反应器和Cytodex微载体,对Vero细胞大规模、高密度培养工艺和生物反应器狂犬病毒培养工艺进行初步研究.方法:将Vero细胞悬液加入含微载体的生物反应器内,搅拌培养.细胞密度达到1×107/ml后,接种狂犬病毒.继续培养,并收获病毒原液.结果:收获的病毒原液,经小鼠体内滴定实验测得其最高值达到8.01gLD50/ml以上.结论:Biosta
目的:构建乙肝表面抗原基因(HBsAg)与细胞因子GM-CSF基因的双表达载体,利用GM-CSF的免疫佐剂作用,提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果.方法:将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAX载体多克隆位点,再将HBsAg基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点处,构建出双表达载体pHIG.用双表达质粒pHIG免疫BaLB/C小鼠(试验组),同时设置注射p
目的:观察HCV复合多表位融合融合抗原的免疫原性,探讨其用于丙型肝炎抗原检测的潜在可行性.方法:将人工合成的HCV复合多表位抗原基因B2克隆到表达载体pThioHisA中,并在大肠杆菌中表达融合蛋白(Trx-B2),纯化该蛋白后免疫小鼠及家兔,分析表达产物的免疫特异性及免疫原性.结果:融合蛋白(Trx-B2)能在原核表达系统中高效表达,并可诱发小鼠及家兔产生高滴度的特异性HCV抗体.结论:偶联上融
TRAIL(TNF-related apoptosis-inducing ligand)是新近发现的肿瘤坏死因子超家族成员,它与肿瘤坏死因子-α和Fas配体一样能诱导肿瘤细胞发生凋亡。本文选用对TRAIL人白血病细胞株k562作为靶细胞,通过形态学观察、毒性实验及凋亡检测等观察重组sTRAIL的生物学活性.
本研究用干细胞和基因转移技术,诱导干细胞向骨细胞分化,而生成新骨.用重组腺病毒作为基因递送载体,将人骨形态蛋白2(BMP-2)的基因转入间充质干细胞内,造成BMP-2的分泌表达.分泌表达的BMP-2能刺激干细胞增殖,并促使干细胞向骨细胞分化.体外研究表明,干细胞的增殖速度与重组腺病毒Adv-BMP2剂量呈相关性.Adv-BMP2转染的干细胞表现出碱性磷酸酶上升,并在体外形成钙结节.成骨相关蛋白Os
目的:构建高效表达的干扰素α1b突变体菌株和开发其纯化工艺,研究干扰素α1b突变体的抗细胞增殖活性和促NK细胞杀伤活性.方法:用PCR定点突变技术将重组干扰素α1b第86位的半胱氨酸突变为天冬氨酸,得到干扰素α1b的突变基因,并克隆到表达载体pET9a中;在大肠杆菌JM109(DE3)中以包涵体形式实现了干扰素α1b突变体的高效表达;干扰素α1b突变体经过包涵体变复性和S-Sepharose、Se