【摘 要】
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从草鱼出血病发病地区提取病料,感染草鱼肾细胞(CIK)并提取病毒基因组(dsRNA),电泳显示出水生呼肠孤病毒基因组的典型特征。应用简化的FLAC技术(Full-length amplificati
【机 构】
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上海海洋大学水产与生命学院,上海201306
【出 处】
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第九届全国微生物学青年学者学术研讨会
论文部分内容阅读
从草鱼出血病发病地区提取病料,感染草鱼肾细胞(CIK)并提取病毒基因组(dsRNA),电泳显示出水生呼肠孤病毒基因组的典型特征。应用简化的FLAC技术(Full-length amplification of cDNAs)扩增得到病毒的4个全长基因片段,对其测序与核酸序列BLAST分析,结果表明该样本中存在两种不同株型的草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV),与GCRV-873和GCRV-HZ08高度同源,分别命名为GCRV-JX01和GCRV-JX02。利用无限稀释法分离这两种病毒，并构建qRT-PCR方法，从草鱼血液中成功检测出其他发病地区也存在这两种GCRV毒株的混合感染。本文首次运用dsRNA测序法检测出了GCRV病毒的混合感染，并利用高效灵敏的荧光定量扩增方法从鱼体血液检测草鱼呼肠孤病毒，为草鱼呼肠孤病毒的流行病学研究和免疫防控提供了一种新的技术选择。
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