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我们利用在熔融液态金属脱磷温度下固液共存的多相熔剂这一现象来解释金属的脱磷方式，从而更进一步阐明固态CaO和液态FeOx-CaO-SiO2-P2O5炉渣之间的微观反应机制。在目前的研究中，固态的CaO或2CaO.SiO2和液态的FeOx-CaO-SiO2-P2O5在1573K和1673K的温度下相互发生反应，我们利用了附带X射线能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)观察和分析固态块状物与炉渣之间的反应界面。在CaO浸渍法实验中，我们观察到CaO-FeOx相与固态CaO相相互接触，邻近CaO-FeOx层时形成了一种由高含量FeOx的液态FeOx-CaO-SiO2所包裹的2CaO.SiO2相。按照在每一相中估计的FeO和CaO活度值为基础，我们进一步讨论了固态CaO和炉渣之间的反应机制。与此相反，在浸渍法中生成的2CaO.SiO2相和炉渣形成的界面上炉渣中的P2O5凝聚在了2CaO.SiO2相的一端。然而，凝聚相的数量和凝聚相中P2O5的含量远远不能与在CaO浸渍法实验中凝聚相的数量和凝聚相中P2O5的含量相比。