【摘 要】
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目的:观察成年大鼠吸入异氟醚2h后对大鼠海马区和皮层区NMDAR1受体、神经细胞凋亡的影响.方法:成年雄性SD大鼠36只(N=6×6组),随机分为A组(空白对照组,n=6)、O组(氧气组,n=6)
【出 处】
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全国第四次麻醉药理学学术会议暨2013年贵州省麻醉学术年会
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目的:观察成年大鼠吸入异氟醚2h后对大鼠海马区和皮层区NMDAR1受体、神经细胞凋亡的影响.方法:成年雄性SD大鼠36只(N=6×6组),随机分为A组(空白对照组,n=6)、O组(氧气组,n=6)、实验组根据异氟醚麻醉2h后苏醒时间点的不同分为四个亚实验组:T1组、T2组、T3组和T4组(2％异氟醚组,n=6),所有大鼠麻醉前先连续5d行Morrs水迷宫实验训练,模型建立后,A组在空气环境中休息2h,O组吸入纯氧2h,实验组T1组吸入2％ISO2h,待完全苏醒后2h行水迷宫检测行为学,注射1％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,4％多聚甲醛(PH7.2～7.4)灌注,取出脑组织固定24h,T2组、T3组、T4组,分别于完全恢复后24h、7d、14d各时间点行水迷宫检测后,分别注射1％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉取脑组织固定,然后将石蜡包埋切片用SABC法和Tunel法分别检测海马区和皮层区NMDAR1受体及神经细胞凋亡指数.结果:1、海马区NMDAR1受体显示:与A、O、T3、T4组比较,T1、T2组CA1区、CA3区NMDAR1受体平均光密度明显下降,P＜0.05;与A、O组比较,T3组CA1区NMDAR1受体平均光密度下降,P＜0.05;与T1、T2组比较,T3组CA1区平均光密度升高,P＜0.05;2、与A组比较,其余各组皮层区NMDAR1受体平均光密度均升高,P＜0.05;3、细胞凋亡:与与A组比较,海马、皮层区各组间比较无明显统计学差异,P＞0.05.结论:吸入2％异氟醚2h对成年雄性大鼠海马区NMDAR1受体在短时间内是抑制作用,而对皮层区的NMDAR1受体是兴奋作用;吸入2％异氟醚2h不会对成年大鼠海马及皮层区的神经细胞造成不可逆的损伤.
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