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目的:探讨阿托品对内毒素性大鼠急性肺损伤中肺是否具有保护作用,与戊乙奎醚比较.方法:健康Wistar大鼠30只,体重150-200g,雌雄不限.实验以随机数字法分成三组,每组10只.无药物干预组(Ⅰ组:不作药物干预,只行腹腔内注射内毒素6mg/kg);戊乙奎醚干预组(Ⅱ组:腹腔注射盐酸戊乙奎醚注射液0.5mg/kg后15min,再行腹腔内注射内毒素6mg/kg);阿托品干预组(Ⅲ组:腹腔注射阿托品0.5mg/kg后15min,再行腹腔内注射内毒素6mg/kg).3组大鼠于腹腔内注射内毒素6小时后处死,取全左肺组织,计算肺组织含水率=(湿重—干重)/干重×100％;取右肺下叶组织切小块置于中性缓冲福尔马林固定液中保存,常规制作病理切片备检;取余下的右肺组织制作组织匀浆,留取上清液备检,应用ELISA法测定肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素10(IL-10)浓度和白介素6(IL-6)浓度.通过对所得数据的处理,分析得出预期的结果 结果:1、大鼠肺W/D比重的影响:Ⅱ、Ⅲ组大鼠肺组织含水率与Ⅰ组相比明显降低,有明显差异(P＜0.05);Ⅱ组与Ⅲ组比较,肺组织含水率无明显差异(P＞0.05).2、肺组织匀浆中TNF-α、IL-I0和IL-6浓度:1)Ⅰ组肺组织匀浆中TNF-α浓度明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(P＜0.05),Ⅱ组肺组织匀浆中TNF-a浓度明显低于Ⅲ组(P＜0.05).2)Ⅰ组肺组织匀浆中IL-10浓度明显低于Ⅱ组和Ⅲ组(P＜0.05),Ⅱ组肺组织匀浆中IL-10浓度明显高于Ⅲ组(P＜0.05).3)Ⅰ组肺组织匀浆中IL-6浓度明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(P＜0.05),Ⅱ组肺组织匀浆中IL-6浓度明显低于Ⅲ组(P＜0.05).3、肺组织病理改变:Ⅰ组大鼠肺泡壁间隔增厚,并有肺水肿存在,肺间质可见大量炎症细胞浸润,部分肺泡内可见炎症细胞甚至大量红细胞渗出;Ⅱ组大鼠肺泡壁薄、肺泡和肺间质见少量炎症细胞和红细胞渗出浸润;Ⅲ组大鼠肺泡壁间隔厚度、肺间质炎症细胞浸润程度及红细胞渗出比Ⅱ组严重,但明显比Ⅰ组减轻.结论:1、戊乙奎醚和阿托品在大鼠受内毒素损伤前15min干预均可预防和缓解ALI的发生.2、戊乙奎醚和阿托品早期干预LPS所致大鼠ALI能降低致炎因子TNF-α、IL-6的浓度,上调抗炎因子IL-10的浓度.3、阿托品早期干预对保护ALI的作用弱于戊乙奎醚.