【摘 要】
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目的 报告以自主神经功能障碍为首发表现的多系统萎缩1例,引起临床重视,减少误诊.方法 总结我院以自主神经功能障碍为首发表现的多系统萎缩患者1例,并对其临床表现、影像及神经电生理特点进行分析.结果 患者,女性,50岁,以"尿失禁3年余,反应迟钝1年余,加重伴言语不清、行走不稳10月余"为主诉入院.既往有"甲状腺功能亢进症"史.姐姐患有"癫痫"病史.父亲患有"痴呆".体格检查：T39℃卧位血压150/
【出 处】
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中国微循环学会神经变性病专业委员会2014年学术会议暨阿尔兹海默症分子发病机制和神经网络国际学术交流会
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目的 报告以自主神经功能障碍为首发表现的多系统萎缩1例,引起临床重视,减少误诊.方法 总结我院以自主神经功能障碍为首发表现的多系统萎缩患者1例,并对其临床表现、影像及神经电生理特点进行分析.结果 患者,女性,50岁,以"尿失禁3年余,反应迟钝1年余,加重伴言语不清、行走不稳10月余"为主诉入院.既往有"甲状腺功能亢进症"史.姐姐患有"癫痫"病史.父亲患有"痴呆".体格检查：T39℃卧位血压150/80mmHg立位血压110/60mmHg.
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目的 研究肛门和尿道括约肌肌电图(EAS-EMG and US-EMG)在多系统萎缩(MSA)诊断和鉴别诊断中的作用。方法 回顾性分析2000年1月至2014年9月我院神经内科肌电图室进行的EAS-EMG和US-EMG检查的546例患者,对其中202例MSA、73例帕金森病(PD)、8例进行性核上性麻痹(PSP)、20例晚发性脊髓小脑共济失调(LOSCA)、特发性直立性低血压(orthostati
目的 研究齿状核红核苍白球路易体萎缩症(DRPLA)的临床表现、影像及基因表现。方法 收集2013年我院神经内科收治的1例DRPLA患者资料并分析总结。结果：DRPLA患者表现为共济失调、语言障碍、痴呆和不自主运动，头颅核磁提示中脑、桥脑及小脑萎缩，广泛脑白质病变。动态突变基因检测提示ATN-1基因CAG重复序列数目为65(正常0-36)。结论 DRPLA的典型表现为小脑齿状核、中脑红核、桥脑、基
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