【摘 要】
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目的：检测分析猪内源形反转录病毒(porcineendogenousretrovirus,PERV)在五指山猪、巴马小型猪中的携带与表达情况. 方法：根据已发表的PERV的序列设计并合成了3对引物,分别
【机 构】
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军事医学科学院野战输血研究所,北京,100850
【出 处】
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第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：检测分析猪内源形反转录病毒(porcineendogenousretrovirus,PERV)在五指山猪、巴马小型猪中的携带与表达情况.
方法：根据已发表的PERV的序列设计并合成了3对引物,分别用于检测PERV核心蛋白基因(gag)、多聚酶基因(pol)及囊膜基因(env)的存在与表达;同时,根据目前通用的env基因分型方法合成了3对用于分型检测的引物env-A、env-B、env-C.应用PCR、RT-PCR扩增的方法,对五指山猪、巴马小型猪外周血淋巴细胞的DNA2和RNA样品进行了检测.
结果：在89个被检DNA样品中均检出了PERV特异性DNA的存在,且均为A型和B型,未检测到C型的感染.同样,在66个被检RNA样品中所表达的PERV均为A型和B型,未检出C型PERV的表达.
结论：初步表明五指山猪、巴马小型猪中存在内源性反转录病毒序列,且能以mRNA的形式表达,这一结果为我国五指山猪、巴马小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础.
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