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利用RT-PCR技术扩增出两株H5N1亚型禽流感病毒的NS1基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列测定.结果表明:这两株禽流感病毒的NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2﹪,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B.再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到BL21(DE3)(plyss)感受态细胞中,经IPTG诱导获得了预期的表达蛋白,所表达的蛋白质分子量约为30KDa。