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自国家食品药品监督管理局发布《关于推动生产企业开展药品重点监测工作的通知(征求意见稿)》及《生产企业药品重点监测工作指南》已有数年，在相关工作的具体执行层面上仍存在的诸多需要进一步探讨的内容。本文从学术探讨的角度出发，对重点监测的性质、监测内容、监测技术、数据分析及解读等方面结合国外经验及国内实情提供相应的建议和意见，供国内实施药品重点监测的企业、医院或科研机构借鉴。