论文部分内容阅读
目的：检测microRNA-218-5p(miR-218-5p)在人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化过程中的表达,以便进一步探讨其在hPDLSCs 成骨分化过程中的作用。方法：改良酶消化法及有限稀释法分离培养hPDLSCs,克隆形成实验、流式细胞术及两系分化鉴定hPDLSCs 干性；成骨诱导液(含10mM β-甘油磷酸钠、50μM 抗坏血酸及10nM地塞米松)诱导hPDLSCs 成骨向分化；qRT-PCR 检测miR-218-5p 及成骨相关基因(RUNX2、ALP、OCN 和OPN)的mRNA 水平,Western blot 检测成骨相关基因蛋白水平的表达。