论文部分内容阅读
目的:用实时荧光定量PCR方法,检测原料血浆及血液制品中的人细小病毒B19 DNA,分析人细小病毒B19在献浆员中的感染率及血液制品的污染情况。
方法:在B19基因组编码区的高度保守区2000~2300bp之间设计PCR引物探针,对单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物及纤维蛋白原样本进行B19病毒DNA检测。
结果:单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物的B19病毒DNA阳性率分别为0.092%、82.41%、0、45.83%、67.86% 和78.79%。
结论:我国献血员B19病毒感染率及血液制品的污染情况与国外有关文献报道基本一致。
方法:在B19基因组编码区的高度保守区2000~2300bp之间设计PCR引物探针,对单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物及纤维蛋白原样本进行B19病毒DNA检测。
结果:单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物的B19病毒DNA阳性率分别为0.092%、82.41%、0、45.83%、67.86% 和78.79%。
结论:我国献血员B19病毒感染率及血液制品的污染情况与国外有关文献报道基本一致。