论文部分内容阅读
作者设计了一条新的合成路线,从廉价的3-羟基-2-奈酚酸出发,采用氧化偶联的方法高效的合成了一类HIV蛋白酶的抑制剂,最终产率达33﹪.
一类HIV蛋白酶抑制剂的新合成路线
【摘 要】
：
作者设计了一条新的合成路线,从廉价的3-羟基-2-奈酚酸出发,采用氧化偶联的方法高效的合成了一类HIV蛋白酶的抑制剂,最终产率达33﹪.
【机 构】
：
兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系(兰州)兰州大学化学化工学院(兰州)
【出 处】
：
第二届全国化学生物学学术会议
【发表日期】
：
2002年10期
其他文献
作者在自组装BZ类CSTR基础上,又自组装了国内第一台PO酶振荡的CSTR(连续流动搅拌釜式反应器)来跟踪抗氧化剂微扰振荡的动态信息.
本文运用热力学的研究方法和有关波谱技术,先后进行了一系列的二价铂络合物与多种靶生物大分子间相互作用的研究.为铂类抗癌化合物研究提供理论依据.
虚拟高通量筛选方法是近年各大制药公司和研究机构非常重视的研究方向.本文研究发展快速集群式虚拟筛选方法-计算机化学基因组学方法,开发药物设计的研究.
利用X-射线微区分析,对吸附交联法得到的固定化脂肪酶的活性进行了分析;以橄榄油作为底物,CaCl作为捕捉剂,底物经脂肪酶催化分解产生脂肪酸,后者和捕捉剂反应产生脂肪酸钙沉
本文利用元素分析红外光谱和单晶X射线衍射法研究了DL-2-氨基-4-碘酸基丁酸(DLH)锶配合物的晶体结构以了解DLH的生物功能.
作者构建了一系列突变体蛋白,通过考察这些突变体与野生型MT-3之间的稳定性及反应活性差别,并与MT-1相互比较,发现MT-3在稳定性上不及MT-1,而与本体反应的速率较快.
作者设计合成了一类型的鹅去氧胆酸分子钳,其结构经元素分析,IR,NMR,MS等确证,并利用分子模拟说明它们具有"钳形"构象,对氨基酸甲酯显示出优良的手性识别能力.
本文报道了三个手性大环化合物的合成及它们作主体的分子识别性质研究.这些大环具有C对称性,手性来源于天然氨基酸衍生物.它们可归类为环蕃或类环肽.
本文以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮及其席夫碱配体合成了过渡金属配合物,用X射线测定了HPMBP与Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构,测定了配合物的抑菌活性.
应用荧光光谱法研究了金属离子Fe存在下喹诺酮抗菌素加替沙星、甲磺酸培氟沙星与牛血清白蛋白分子(BSA)间的相互作用.测定了相互作用参数并讨论了荧光猝灭机理.