LPS 和R848对Tfh 细胞表达Ki67、BcL6和CXCR5的影响

• 作 者: 黄磊[1]傅庭焕[2]李林[3]许文[4]谭向龙[5]聂为民[5]周先志[6]貌盼勇;
• 机 构: 100853 北京,解放军医学院
• 出 处: 第七届传染病防控基础研究与应用技术论坛
• 发表日期: 2016年期

　　目的 评估因HIV 感染及感染后的微生物易位可能对滤泡辅助T 细胞功能的影响。方法 选取非HIV 感染者外周浅表淋巴结,分离淋巴细胞,分别以脂多糖和R848 刺激,或在HIV 感染同时,以LPS 和R848 刺激,采用流式细胞术检测Tfh 细胞表达Ki67、CXCR5 和BcL6 情况。结果(1)LPS 和R848 的刺激可以促使Tfh 细胞扩张并高表达BcL6,虽然R848 相对于LPS 起效晚,但作用效果更强；(2)HIV-1 感染可显著下调Tfh 细胞表达BcL6,LPS 可协助HIV进一步抑制Tfh 细胞BcL6 的表达；(3)LPS 和R848 刺激可导致Tfh 细胞下调CXCR5 表达,使Tfh 细胞接受CXCL13 趋化定位于淋巴滤泡中的能力降低。结论 HIV 感染是导致Tfh 细胞功能异常的根本原因,但消化道微生物产物的漏入可能在感染后Tfh 细胞功能异常中,起到了推波助澜的作用。因此,抑制感染后大量微生物产物的易位,可能改善感染者体液免疫功能,提高宿主HIV 的清除能力,降低机会性感染。