【摘 要】
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目的：探讨趋化因子CCL19和CCL21单核苷酸多态性与冠心病的相关关系.方法：于2010年5月至2011年10月期间,连续入选在沈阳军总医院心内科住院并行冠脉造影的患者共1746例,所有患者经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄70％以上者定义为冠心病组,冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据者为正常对照组.提取入选患者血液白细胞基因组DNA后,采用直接测序方法测定CCL19和CCL21共6个单核
【机 构】
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沈阳军区总医院心内科 110016
【出 处】
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中华医学会第十五次全国心血管病学大会
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目的：探讨趋化因子CCL19和CCL21单核苷酸多态性与冠心病的相关关系.方法：于2010年5月至2011年10月期间,连续入选在沈阳军总医院心内科住院并行冠脉造影的患者共1746例,所有患者经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄70％以上者定义为冠心病组,冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据者为正常对照组.提取入选患者血液白细胞基因组DNA后,采用直接测序方法测定CCL19和CCL21共6个单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的基因型,行SNP与冠心病的关联分析.并随机抽取冠心病组血浆120例,对照组60例,采用ELISA检测血浆中CCL19和CCL21的水平.结果：所入选的1746例患者中，冠心病组867例，对照组879例，SNP分析发现CCL19 rs 2227302 TT型及CCL21 rs 281237 GG型在冠心病组及对照组之间的基因型频率具有统计学差异(0.8％ vs 1.7％,P<0.001;15.2％ vs 20.8, P=0.006)。ELISA提示CCL19/CCL21在冠心病组高于对照组(114.01±4.9 vs 61.2±2.3pg/ml;499.7±22.1 vs 879.6±44.4 pg/ml,P<0.001)。结论：CCL19 rs 2227302 TT基因型和CCL21 rs 281237 GG基因型是冠心病危险因素，CCL19和CCL21在冠心病发病中发挥着重要作用。
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