【摘 要】
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根据普通牛和其他哺乳动物基因的碱基序列和相关文献资料设计3对引物,用PCR扩增并克隆测定了牦牛的GH基因,大小为2847bp(GenBank登录号为AY271297),包括5个外显子、4个内含子
【机 构】
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海南农业科学院畜牧兽医研究所(海口)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第十二次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
根据普通牛和其他哺乳动物基因的碱基序列和相关文献资料设计3对引物,用PCR扩增并克隆测定了牦牛的GH基因,大小为2847bp(GenBank登录号为AY271297),包括5个外显子、4个内含子、5′(711bp)和3′(505bp)侧翼区.通过GenBank中的Blastn序列比较分析,牦牛GH基因全序列与普通牛同源性为98％,与水牛、山羊、绵羊同源性分别为97﹪、94﹪、93﹪.用UPGMA、NJ和MP等三种方法构建分子系统树的结果均表明,牦牛与普通牛的亲缘关系最近,首先聚为一类;两物种合并后再与水牛聚为一类;然后再同山羊和绵羊聚为一大类;最后才与红鹿聚为一类.采用PCR-RFLP方法研究了牦牛GH基因全序列的酶切位点多态性,结果在30头牦牛中仅有4头在3′端侧翼区存在MspⅠ/HpaⅡ酶切位点多态性,表现为BB和AB型,基因型频率分别为:0.8667,0.1333;B、A基因的频率分别为0.9334和0.0666,未发现AA型.
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