【摘 要】
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本研究初步探索重型再生障碍性贫血(sevre aplapstic anemia SAA)发病相关的T林巴细胞基因表达谱特征、并根据药物与疾病基因表达谱相似性对比的原理，探索SAA治疗药物新的
【机 构】
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解放军总医院南楼血液科,北京100853
【出 处】
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中国老年医学学会第二届中国老年医学与科技创新大会
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本研究初步探索重型再生障碍性贫血(sevre aplapstic anemia SAA)发病相关的T林巴细胞基因表达谱特征、并根据药物与疾病基因表达谱相似性对比的原理，探索SAA治疗药物新的筛选方法.以SAA和T淋巴细胞为关键词，在人类基因表达数据库和基因芯片数据库中检索与SAA发病相关的基因表达数据库.并对此基因表达数据库进行显著性检验后筛选与队A发病相关的基因表达谱，并进行聚类分析.然后，在3000种药物基因表达谱数据库中筛选与SAA发病相关基因表达谱特征相反者.结果表明，在上述数据库中检索到1个满足条件的相关基因表达数据库GSE3807.与SAA发病相关的T淋巴细胞基因一共有515个(表达水平变化超过2倍)，其中上调者202个下调者313个.聚类分析发现，这些基因分别属于核酸代谢、泛素依赖的蛋白降解通路、免疫球蛋白/主要组织相容性复合体、高尔基体蛋白运输以及蛋白质磷酸化等通路.SAA发病相关基因与药物基因表达谱相似性分析发现，羟基喜树碱、盐酸二甲双孤可能具有治疗SAA的作用.结论：采用生物信息学方法，比较疾病发病相关基因表达谱与药物基因表达谱的相似性，有可能成为SAA治疗药物筛选的新方法.
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