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本论文旨在利用重组蜡样芽孢杆菌酯酶催化拆分N-乙酰-DL-丙氨酸甲酯制备N-乙酰-D-丙氨酸甲酯,再化学水解N-乙酰-D-丙氨酸甲酯得到D-丙氨酸.该重组酯酶是由实验室保藏的基因工程菌株E.coli BL21/pEASY-E1-est发酵获得.实验确定了全细胞催化剂立体选择性水解N-乙酰-DL-丙氨酸甲酯反应的最优反应条件为:0.2M的pH8.5的磷酸钾缓冲液,反应的温度为35℃,底物浓度为2%,转速为200rpm.