【摘 要】
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目的：探讨在心内膜弹力纤维增生症(EFE)发病中可溶性fas(sfas)与可溶性fas配体(sfas-L)的作用.方法：20例EFE患儿为试验组,同期门诊26例健康体检婴幼儿为对照组.取血后测量血清
【机 构】
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北京儿童医院心脏中心 100045
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨在心内膜弹力纤维增生症(EFE)发病中可溶性fas(sfas)与可溶性fas配体(sfas-L)的作用.方法：20例EFE患儿为试验组,同期门诊26例健康体检婴幼儿为对照组.取血后测量血清中sfas/sfas-L含量.结果：试验组与对照组相比,二者年龄、性别组成无统计学差异,而体重存在显著差异(分别为9±2.3kg,10±1.9kg,P＜0.01).试验组与对照组间sFas(222.1±125.1pg/mL;306.4±228.4pg/mL,P＞0.05)、sFas-L(1023.5±668.7pg/mL;1259.8±719.8pg/mL,P＞0.05).同时将病人按预后将试验组分层,死亡病例与病情无缓解病人合并为危重组,病情好转者为普通组.对照组、普通组与危重组间sFas(306.4±228.4pg/mL;234.8±141.4pg/mL;184±44pg/mL,P＞0.05),sFas-L(1259.8±719.8pg/mL;985.6±671.1pg/mL;1137.2±725.4pg/mL,P＞0.05)均无统计学差异.结论：Fas介导的细胞凋亡在EFE的发病机制中可能无显著作用.
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