【摘 要】
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目的：建立稳定的体外分离培养、诱导分化大鼠外周血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs),及应用纳米磁探针体外标记EPCs的方法,磁共振(MR)进行标记细胞成像.方法：抽
【机 构】
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东南大学,附属中大医院放射科,江苏省分子影像与功能影像实验室,南京,210009
【出 处】
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中华医学会第十五次全国放射学学术会议
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目的：建立稳定的体外分离培养、诱导分化大鼠外周血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs),及应用纳米磁探针体外标记EPCs的方法,磁共振(MR)进行标记细胞成像.方法：抽取SD大鼠外周血,应用Ficoll密度梯度离心的方法获得单个核细胞,同时应用VEGF和bFGF 诱导,使之向内皮细胞分化,以免疫细胞化学鉴定贴壁细胞的内皮标志.制备Fe2O3-arginine复合物,对EPCs进行磁探针标记,应用MR进行细胞群成像.结果：经VEGF和bFGF诱导后的EPCs的内皮标志CD31、CD34、Flk21和vWF在不同时段呈阳性表达.普鲁士蓝染色可见铁颗粒位于细胞质内,标记率接近100％;磁共振成像(MRI)显示标记的细胞群信号强度的变化较未标记细胞群信号降低.结论：大鼠外周血中含有EPCs,在体外特殊诱导环境下,可定向分化为内皮样细胞.Fe2O3-arginine可以有效标记EPCs构建纳米生物探针,临床应用型1.5TMR可在体外进行标记细胞群成像.
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