【摘 要】
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目的:探讨联合检测EGFR基因及CYP1A1基因多态性同EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌疗效的相关性。方法:运用测序及PCR-RFLP法检测115例接受EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌患者EGFR Intron1 (CA)n,R497K多态性及CYP1A1*2A, CYP1A1*2C基因多态性,联合分析EGFR及CYP1A1多态性同EGFR-TKI疗效的相关性.结果:单变量分析显示EGFR In
【机 构】
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广东省人民医院肿瘤中心肺癌研究所 广东省医学科学院
【出 处】
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中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会
论文部分内容阅读
目的:探讨联合检测EGFR基因及CYP1A1基因多态性同EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌疗效的相关性。
方法:运用测序及PCR-RFLP法检测115例接受EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌患者EGFR Intron1 (CA)n,R497K多态性及CYP1A1*2A, CYP1A1*2C基因多态性,联合分析EGFR及CYP1A1多态性同EGFR-TKI疗效的相关性.
结果:单变量分析显示EGFR Intronl(CA)n和CYP1A1*2A多态性同EGFR TKI疗效具有相关性((P=0.046;P=0.011);CYP1A1*2A同时也是接受EGFR TKI靶向治疗的非小细胞肺癌患者生存预后的预测因子(P=0.001);当联合二者检测显示了更好的预测EGFR-TKI疗效的作用:CYP1A1*2A为TAI型同时EGFR Introni(CA)n为短序列CA重复个数(CAs16)的患者较其它基因型患者有更好的EGFR TKI治疗疗效(P=0.002)。EGFR R497K及CYP1A1*2C多态性则同EGFR-TKI临床疗效之间没有相关性。
结论:本研究结果表明，EGFR Intronl(CA)n及CYP1A1*2A基因多态性均同EGFR TKI临床疗效有相关性;联合检测二者多态性能更好的预测临床接受EGFR TKI治疗的非小细胞肺癌患者疗效，是一个潜在的疗效预测指标。
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