【摘 要】
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建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水体和悬浮物中12种全氟烷基化合物的分析方法.悬浮物样品经1％甲酸乙腈超声提取,C18吸附剂和石墨炭黑作为吸附剂分散固相萃取净
【机 构】
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中国水产科学研究院南海水产研究所,农业部水产品加工重点实验室,农业部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(广州),农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(广州),广东广州510300
【出 处】
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2017年水产品质量安全学术研讨会
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建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水体和悬浮物中12种全氟烷基化合物的分析方法.悬浮物样品经1％甲酸乙腈超声提取,C18吸附剂和石墨炭黑作为吸附剂分散固相萃取净化;水样经0.45μm玻璃纤维膜过滤,WAX固相萃取小柱富集净化,45℃下氮气吹干浓缩,50％乙腈-5mM乙酸铵溶液溶解.Kinetex C18色谱柱分离,乙腈和5mM乙酸铵作为流动相梯度洗脱,多反应监测负离子模式下测定,内标法定量.各种化合物在0.1μg/L～100μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数r＞0.999,检测限为0.5ng/L～10.0ng/L,加标回收率为74.6％～118％,相对标准偏差小于8.9％.该方法准确、灵敏、可靠,适用于水体和悬浮物样品中12种PFASs的测定.
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