【摘 要】
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根据Genbank中猪巨细胞病毒DPOL基因序列设计了扩增片段大小为579 bp的引物P1/P2，建立了检测猪巨细胞病毒PCR方法。引物P1/P2从PCMV阳性DNA模板中扩增出特异性条带的最低DNA含量为10-2ng/mL。PCR产物经测序比对，发现与NCBI中已发表的猪巨细胞病毒OF-1株序列(AF268041)的同源性为99％。用该方法对全国11个省市地区猪场的100份临床样品进行了检测。结
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,山东 青岛 266109 青岛澳兰百特生物工程有限公司,山东 青岛 26
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
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根据Genbank中猪巨细胞病毒DPOL基因序列设计了扩增片段大小为579 bp的引物P1/P2，建立了检测猪巨细胞病毒PCR方法。引物P1/P2从PCMV阳性DNA模板中扩增出特异性条带的最低DNA含量为10-2ng/mL。PCR产物经测序比对，发现与NCBI中已发表的猪巨细胞病毒OF-1株序列(AF268041)的同源性为99％。用该方法对全国11个省市地区猪场的100份临床样品进行了检测。结果有33份样品检测出阳性，阳性率为33％。
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