猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病毒的分离与鉴定

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jwh777
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在临床综合诊断和PCR确诊的基础上,通过细胞培养技术,作者从7个发病猪场的病料中分离到TGE和PED混合感染的病毒株(HN-TGE-PED).细胞培养结果表明,在PK-15细胞、vero细胞上的多次传代和蚀斑克隆不能将二者分离开,两种病毒始终处于混合感染状态。随后分别对混合分离物HN-TGE-PED中的TGEV部分S基因和PEDV M基因进行了克隆、测序、分析,结果表明TGEVS基因同猪胃-流二联弱毒活疫苗株之间的核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.0%和97.6%,在进化关系中与四川分离株(DQ443743)之间的距离最近;PEDV M基因同猪胃-流二联弱毒活疫苗株之间的核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.7%和97.0%,在进化关系中与同猪胃-流二联弱毒活疫苗株之间距离最近。
其他文献
本实验用3批中间试制生产得猪支原体肺炎活疫苗(168株),在河南三个猪场进行了临床试验,先后免疫猪7千多头。屠宰场跟踪随机抽样,观察屠宰后肺部病变,结果表明:猪支原体活疫苗对猪安全有效,能有效预防猪喘气病。
分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFooC、WFooD、WFooG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框(ORF),全长为1662bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖基化位点,裂解位点区的氨基酸序列均为112R-R-Q-K-R-F117,与强毒株特征相符,具有第101位的K(赖氨酸)和121位的V
为评价13种消毒剂(白疫杀、百毒杀、过氧化氢、PVP碘、万仑菌清、新洁尔灭、复合酚、新大卫1、碘伏、84、百毒杀S、百毒强杀、菌毒灭)对规模化鸡舍环境微生物(大肠杆菌8099,金黄色葡萄球菌ATCC 6538,枯草杆菌黑色变种芽孢ATCC 9372以及环境微生物中的11株大肠杆菌,7株金黄色葡萄球菌与3株枯草芽孢杆)的消毒作用,采用肉汤稀释法进行了药物最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度测定(MB
参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验,主要采用中和抗体法。通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看,16批疫苗的效力检验是比较好的,每批苗的抗体效价均达到1:10的滴度,达到规程要求。试验中通过细胞病变观察与捕获ELISA法测定的结果基本吻合,符合率达71.25%(57/80
本试验旨在调查不同地域采集的不同菌种,对喹诺酮类药物(Quinolones)的耐药表型和质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrD的分子流行情况,并对qnrD基因进行克隆,原核表达。2006~2009年从四川、河南等地分离到的大肠杆菌(141株),沙门氏菌(31株),肺炎克雷伯氏菌(46株),肠球菌(50株),奇异变形杆菌(20株),共288株,采用微量稀释法测定试验菌株对环丙沙星(CIP)等四种喹诺酮类药
戊型肝炎病毒(HEV)是导致人急性肝炎的主要病原之一,它还可以感染多种动物,且大多都不出现,临床症状。猪是HEV传播过程中的重要的储存器。本研究选取广西不同地方的25个猪场的294份3月龄左右的猪粪便以及采集市场销售的90份猪肝脏,用RT-nPCR方法检测了HEVRNA,调查广西猪戊型肝炎的流行情况。结果,在131份粪便可检测到HEV RNA,阳性率为44.6%;被检的25个猪场中存在HEV的有1
本试验旨在研究异源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQs)的耐药表型和质粒介导FQs耐药基因(PMQR)的特征。2006-2008年从四川、河南等地的规模化猪场、医院及野生动物园分离的141异源大肠杆菌,采用K-B纸片法检测其对奈啶酸(NA)等六种FQs的耐药表型,并运用PCR方法检测PMQR基因:qnrA、qnrB、qnrS、aac(6)-Ib-cr、qepA和qnr
乙型脑炎是一种严重的人畜共患虫媒病毒性疾病。该病对人类危害巨大,同时也是危害养猪业的重大疫病之一。近年来,猪乙型脑炎的研究取得了很大的进展.本文综述了猪乙型脑炎的病原学、诊断方法、疫苗等的研究进展。
CD3分子以非共价键与T细胞抗原受体(TCR)组成TCR-CD3复合体,不仅参与TCR-CD3复合体的胞浆内组装,而且通过各多肽链胞浆区的免疫受体酪氨酸活化基序(the immunoreceptortyrosine-based activation motif,ITAM)传递抗原刺激信号。本文介绍了CD3分子的概念,分析了CD3分子的结构与功能,浅谈了CD3应用研究进展。
对本实验室构建的含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白(S)基因的质粒进行PCR扩增,得到S基因约1 200bp的保护性抗原基因S1,克隆到pMD18-T载体并测订核酸序列。根据测序结果和乳酸菌表达载体pNZ8149特点,设计引物,PCR扩展,提纯扩展产物,体外连接,构建了pNZ8149-S1质粒,电转化至乳酸乳球菌NZ3900中。重组菌经乳链菌肽诱导,通过SDS-PAGE和Western-B