【摘 要】
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人源诺如病毒(Human noroviruses,HuNoVs)是引起急性非细菌性胃肠炎暴发的重要病原之一。由于HuNoVs缺乏体外增殖模式或合适的小动物模型,该病毒检测主要依赖于以RT-PCR
【机 构】
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上海交通大学食品科学与工程系中美食品安全联合研究中心 上海200240
【出 处】
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中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛
论文部分内容阅读
人源诺如病毒(Human noroviruses,HuNoVs)是引起急性非细菌性胃肠炎暴发的重要病原之一。由于HuNoVs缺乏体外增殖模式或合适的小动物模型,该病毒检测主要依赖于以RT-PCR为代表的分子检测方法。虽然这些方法操作简便,检测灵敏度高,但是,这些方法无法区别扩增模板是来自于完整的病毒粒子还是游离的病毒核酸。建立感染性HuNoVs的评估方法成为解决假阳性问题的关键。本研究以HuNoVs受体包被固相载体,结合实时定量反转录PCR方法,建立该病毒感染性评估体系。以可体外培养的HuNoVs替代病毒(Tulane virus)为对象,对该方法进行验证。结果显示,该方法可以检测不同程度灭活处理后的完整HuNoVs粒子,无需提取病毒基因组且可规模化操作。
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