【摘 要】
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目的:探究分析艾司西酞普兰联合认知行为治疗对慢性疼痛疗效的影响及其不良反应。方法:选择2012年8月~2014年7月我院就诊的64名慢性疼痛患者,随机分为两组,研究组以艾司西酞
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目的:探究分析艾司西酞普兰联合认知行为治疗对慢性疼痛疗效的影响及其不良反应。方法:选择2012年8月~2014年7月我院就诊的64名慢性疼痛患者,随机分为两组,研究组以艾司西酞普兰联合认知行为治疗进行治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,疗程均为8周。治疗之前与治疗之后的第2周、4周、8周分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定患者的焦虑及躯体性焦虑情况;并在第2周、第8周采用抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗后两组HAMA总分及躯体性焦虑因子评分均显著降低,差异显著(P<0.05),联合使用认知行为治疗组下降更为明显,有效率高于单用艾司西酞普兰组(16.7%,41.4%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。且合并使用认知行为治疗组在治疗2周后起效快于单用艾司西酞普兰组,差异显著(P<0.05)。两组间均表现较轻微的不良反应,主要是在治疗早期出现,经过对症治疗后逐渐缓解。结论:艾司西酞普兰联合认知行为治疗慢性疼痛障碍较单用艾司西酞普兰疗效更为显著,起效更快。
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