【摘 要】
：
目的：过继性回输自体细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK细胞)是过继性细胞免疫治疗中最广泛的应用方法.CIK细胞可能是影响肿瘤的归巢能力和异常肿瘤微环境的重要因素.研究发现,抗肿瘤血管治疗可抑制肿瘤血管生长,参与调节肿瘤微环境.本研究旨在通过建立相关动物模型,探讨抗血管治疗联合CIK细胞对NSCLC的抑制作用及可能机制,为临床开展贝伐单抗联合C
【机 构】
：
南京大学医学院附属金陵医院 南京军区南京总医院肿瘤内科
【出 处】
：
第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会
论文部分内容阅读
目的：过继性回输自体细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK细胞)是过继性细胞免疫治疗中最广泛的应用方法.CIK细胞可能是影响肿瘤的归巢能力和异常肿瘤微环境的重要因素.研究发现,抗肿瘤血管治疗可抑制肿瘤血管生长,参与调节肿瘤微环境.本研究旨在通过建立相关动物模型,探讨抗血管治疗联合CIK细胞对NSCLC的抑制作用及可能机制,为临床开展贝伐单抗联合CIK治疗提供理论基础.
方法：建立肺腺癌皮下移植瘤模型,随机分为对照组(NS)、贝伐单抗组(BEV)、CIK组、贝伐单抗联合CIK组(BEV+CIK),观察各组肿瘤生长情况.活体荧光显像法观察肿瘤血管形态的改变.流式细胞术和免疫组化观察肿瘤组织中CIK细胞的浸润比例.乏氧探针联合免疫组化检测肿瘤组织乏氧情况.
结果：CIK组肿瘤体积与对照组相比,抑制作用无明显统计学差异.BEV组(647.17±37.35mm3)与NS组相比,有明显抑瘤作用,P＜0.05.而BEV+CIK组较BEV组,抑制作用无明显统计学差异,联合组的协同指数(EA=0.44,EB=0.16,EA+B=0.66,q=1.25)提示贝伐单抗联合CIK细胞具有协同抗肿瘤作用.活体荧光显像实验观察贝伐单抗治疗后的肿瘤血管,较对照组肿瘤血管的直径减小、分布更均匀,形态与结构趋于"正常",且肿瘤组织乏氧面积(9.23±5.5％)较生理盐水对照组(30.7±3.7％)明显减少(P＜0.05),具有统计学差异.贝伐单抗可以促进CIK细胞向肿瘤组织中的浸润.肿瘤组织非乏氧区域的CIK细胞浸润比例明显高于乏氧区域,提示乏氧限制CIK细胞在肿瘤组织中的浸润.
结论：贝伐单抗通过调节NSCLC异常微血管结构,促进结构和功能"正常化",改善肿瘤乏氧微环境,提高CIK细胞在肿瘤组织中的浸润,从而增强其对NSCLC的抑制作用.
其他文献
目的：明确人参皂苷免疫纳米(VRIN)在体内能否抑制胃癌生长及其淋巴管生成.方法：通过原位移植能表达红色荧光蛋白人胃癌NUGC-4细胞的方法建立裸鼠胃癌模型,将32只裸鼠随机分为4组生理盐水组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组(20mg/kg)及VRIN高剂量组(1mg/kg)、VRIN低剂量组(0.1mg/kg),每组8只.观察肿瘤生长及转移情况,切除移植肿瘤测瘤重、瘤体积.检测肿瘤组织中微淋巴管密度
目的：研究以5-aminolaevulinic acid(5-ALA)为光敏剂的光动力疗法(Photodynamic therapy PDT)对乳腺癌细胞SKBr3的生长抑制作用及其机制,并探讨PDT与靶向治疗药物Lapatinib联合应用是否具有协同增效作用.方法：不同处理方法共四组：空白对照组;Lapatinib(LAP)组;光动力治疗(PDT)组;联合治疗组.MTT法检测各组对SKBr3细胞
目的：αB-Crystallin(CRYAB)属于小热休克蛋白家族,能够抵抗多种物理、化学因素诱导的细胞凋亡,与多种肿瘤发生发展过程相关.本实验室前期研究结果显示,与正常胃组织相比,αB-Crystallin在胃癌组织中表达上调,并且αB-Crystallin的表达水平与胃癌患者T分期显著相关.本课题旨在研究αB-Crystallin是否能够抵抗由化疗药物顺铂诱导的胃癌细胞凋亡,并探讨其相关机制.
目的：探索HO-1高表达的慢性粒细胞白血病对伊马替尼耐药的机制.方法：收集初诊后经伊马替尼治疗1个月的患者骨髓样本,real-time PCR检测骨髓样本中HO-1和钠氢离子交换蛋白(NHE1)表达情况;构建HO-1/siHO-1慢病毒载体,分别转染K562细胞和耐伊马替尼的K562IM细胞,荧光显微镜检测转染情况;CCK-8kits检测调控HO-1后K562/K562IM细胞增殖抑制情况;PCR
目的：研究肺癌细胞来源的exosomes对同源细胞的顺铂敏感性的影响,初步探讨miR-21在此过程中的作用.方法：采用超速离心和Exoquick-TC相结合的方法从肺癌A549细胞的上清液中分离出肺癌细胞来源的exosomes,应用透射电镜观察其形态,Western blot检测其蛋白的表达;CCK-8检测细胞活力;RT-PCR检测miR-21的表达水平.结果：透射电子显微镜下观察肺癌A549细胞
目的：与德国柏林大学Charite医学院合作,对其研制的新一代选择性小分子蛋白酶体抑制剂BSc2118抗肿瘤活性及其机制进行深入研究.方法：采用cck8及流式细胞术检测BSc2118对初治、复发的原代多发性骨髓瘤(MM)细胞及细胞系MM1S和MM1R的存活、细胞周期及凋亡的影响;实时荧光定量PCR和Western-blot检测BSc2118处理的MM细胞周期、凋亡、自噬、上皮间质转化(EMT)及血
目的：本文旨在证实PEITC诱导慢性髓系白血病细胞系K562细胞凋亡的效应,初步探讨PEITC诱导K562细胞凋亡的可能机制,探讨调控血红素加氧酶-1表达对PEITC诱导细胞凋亡作用的影响,为慢性髓系白血病的治疗提供新的思路.方法：培养K562细胞,MTT检测不同浓度PEITC处理后K562细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测药物诱导细胞凋亡和活性氧生成的情况;Realtime-PCR及Western
目的：伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂.本研究通过建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中伏立诺他的浓度,探讨分析伏立诺他胶囊在治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者中的临床药代动力学特征.方法：8名复
目的：分析不同分子亚型乳腺癌脑转移患者的临床特征和预后.方法：回顾性分析2003年1月至2012年12月中国医学科学院肿瘤医院收治的152例乳腺癌脑转移患者的临床资料,分为管腔型(Luminal型)、人表皮生长因子(HER-2)过表达型和三阴性(TNBC),分析3个亚型患者的临床病理特征、系统治疗情况以及预后.结果：152例患者中,Luminal型60例,HER-2过表达型53例,TNBC型39例
Background: Aberrant hypermethylation of gene promoter regions is a primary mechanism by which tumor suppressor genes become inactivated in breast cancer.Epigenetic inactivation of the protein tyrosin