【摘 要】
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[目的]通过提供磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液在鸡的血药浓度-时间曲线,获得相关药动学参数,以了解磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液内服给药后在鸡体内的药物动力学特征
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏扬州225009
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]通过提供磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液在鸡的血药浓度-时间曲线,获得相关药动学参数,以了解磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液内服给药后在鸡体内的药物动力学特征和吸收情况,为临床合理用药提供参考依据.[方法]24只健康商品黄羽肉鸡采用单周期平行设计,随机分成2组,每组12只鸡(公母各半),分别进行单剂量静注磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液和灌服磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液的药动学研究.静注和灌服给药剂量非别为15 mg/kg bw和30 mg/kg bw(以磺胺氯吡嗪钠计).给药后按预定时间采集血样,采用HPLC紫外检测器测定血浆中的药物含量.实测血药浓度-时间数据采用Kinetica药动学分析软件计算药代动力学参数.[结果]鸡单剂量静脉注射磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液后,磺胺氯吡嗪和二甲氧苄啶的主要药动学参数如下：为t1/2β分别为12.04 h和6.86h,MRT 18.49h和9.08h,AUC 229.52(mg/L)·h和2.70(mg/L)·h,CLB 1.13 ml/(min·kg)和69.92ml/(min·kg),Vz 1.17 L/ks和35.63L/ks；鸡单剂量内服磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液后,磺胺氯吡嗪和二甲氧苄啶的主要药动学参数如下：T1/2分别为17.50 h和17.51 h,tmax分别为10.50 h和6.08 h h,Cmax分别为6.44 mg/L和0.25mg/L,C1B分别为2.91 ml/(min·kg)和137.67 ml/(min·kg),Vz分别为4.68 L/kg L/kg和110.81 L/kg,AUC分别为178.26(mg/L)·h和2.18(mg/L)·h；生物利用度分别为38.83％和40.37％.[结论]复方磺胺氯吡嗪钠混悬液灌服给药后,磺胺氯吡嗪吸收完全,生物利用度高,但体内分布范围较小；二甲氧苄啶吸收亦较完全,体内分布广泛,但因体清除率高,消除却非常迅速.
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