水产病原菌PCR快速检测技术中靶基因的比较

来源 :2012年中国水产学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ghostraider
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  PCR技术在水产动物病原菌早期检测中应用广泛,相比于传统的细菌分离与鉴定技术,其特异性更高,方法更快捷,更灵敏.它根据某种或某类病原菌的特点,选择合适的靶基因,设计特异性引物,从而对样品中微量DNA进行扩增,通过电泳检测扩增出的特定片段,即可诊断出感染的病原菌.根据所检测病原菌种类的不同,检测专一性的不同,设计引物所定位的靶基因也不相同.同时,做一种病原菌的专用检测,和对有关细菌不同的品种作一次多元检测,定位相同的靶基因所设计的引物也不相同.通用的靶基因包括16SrDNA、IGSs序列、toxR、gyrB、溶血素基因等.16SrDNA根据其可变区的差异可以用来区分不同属的细菌,gyrB基因比较适合亲缘关系较近的菌种的区别和鉴定,toxR基因多用于区分不同种类的弧菌.另外,菌种特有的基因也可以作为靶基因设计菌种特异性引物进行PCR快速检测.
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